tag:blogger.com,1999:blog-81583376679854911412024-03-05T04:43:04.692-08:00grupoQO4Carolinahttp://www.blogger.com/profile/05273622343639407382noreply@blogger.comBlogger22125tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-32578431545556190242008-01-10T17:50:00.000-08:002008-01-10T17:55:38.224-08:00diversos procesos en el laboratorio de aminas y amidas<p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> Los diferentes métodos utilizados en el laboratorio para la preparación de aminas se ilustraran en la siguiente tabla, siguiendo los estilos anteriores (reacción - ejemplo).</p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <table class="MsoNormalTable" style="width: 466.1pt; border-collapse: collapse;" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="621"> <tbody><tr style=""> <td style="border: 2.25pt double windowtext; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><i><span style="text-transform: uppercase;">Síntesis de aminas</span></i></b></p> </td> <td style="border-style: double double double none; border-color: windowtext windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: 2.25pt 2.25pt 2.25pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><i><span style="text-transform: uppercase;">Ejemplo</span></i></b></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>1.- Alquilación S<sub><span style="text-transform: uppercase;">n</span></sub>2 con halogenuros de alquilo</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(a) Amoniaco</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shapetype id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600" spt="75" preferrelative="t" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" filled="f" stroked="f"> <v:stroke joinstyle="miter"> <v:formulas> <v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"> <v:f eqn="sum @0 1 0"> <v:f eqn="sum 0 0 @1"> <v:f eqn="prod @2 1 2"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @0 0 1"> <v:f eqn="prod @6 1 2"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"> <v:f eqn="sum @8 21600 0"> <v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"> <v:f eqn="sum @10 21600 0"> </v:formulas> <v:path extrusionok="f" gradientshapeok="t" connecttype="rect"> <o:lock ext="edit" aspectratio="t"> </v:shapetype><v:shape id="_x0000_i1025" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:210.75pt;"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image001.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image006.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image001.gif" shapes="_x0000_i1025" height="36" width="281" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(b) Primaria</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1026" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:210.75pt;height:27pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image002.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image007.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image002.gif" shapes="_x0000_i1026" height="36" width="281" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(c) Secundaria</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1030" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:210.75pt;height:29.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image003.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image008.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image003.gif" shapes="_x0000_i1030" height="39" width="281" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(d) Terciaria</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1031" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:210.75pt;height:26.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image004.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image009.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image004.gif" shapes="_x0000_i1031" height="35" width="281" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1027" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:240.75pt;height:33.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image005.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image010.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image005.gif" shapes="_x0000_i1027" height="45" width="321" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><span style="font-size: 9pt;"> </span><span style="font-size: 8pt;">Por desgracia, estas reacciones no se obtienen limpiamente después de que ha ocurrido una sola alquilación. Puesto que las aminas primarias, secundarias y aun las terciarias tienen reactividad similar, los productos monoalquilados que se forman inicialmente experimentan una reacción posterior para formar una mezcla de productos, como se ilustra para el 1-bromooctano con un exceso al doble de amoniaco, se puede tener mayor rendimiento del primero empleando un gran exceso de amina inicial, por lo que este método no es del todo bueno sintéticamente hablando</span><span style="font-size: 9pt;">.</span></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1028" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:235.5pt;height:41.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image006.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image011.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image006.gif" shapes="_x0000_i1028" height="55" width="314" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>2.- Aminas primarias a partir de nitrilos</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1032" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:24.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image007.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image012.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image007.gif" shapes="_x0000_i1032" height="33" width="276" /><!--[endif]--></b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1033" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:236.25pt;height:35.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image008.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image013.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image008.gif" shapes="_x0000_i1033" height="47" width="315" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><span style="" lang="PT-BR">3.- Aminas primarias a partir de azidas</span></b><span style="" lang="PT-BR"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><span style="" lang="PT-BR"> </span></b><span style="" lang="PT-BR"><o:p></o:p></span></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1034" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:32.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image009.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image014.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image009.gif" shapes="_x0000_i1034" height="43" width="276" /><!--[endif]--></b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1035" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:235.5pt;height:65.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image010.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image015.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image010.gif" shapes="_x0000_i1035" height="87" width="314" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>4.- Aminas primarias a partir de nitrocompuestos</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(a) Nitroalcanos:</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1036" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:35.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image011.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image016.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image011.gif" shapes="_x0000_i1036" height="47" width="276" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(b) Nitroarenos (Nitrobenceno)</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1037" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:54.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image012.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image017.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image012.gif" shapes="_x0000_i1037" height="73" width="276" /><!--[endif]--></b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1038" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:237pt;height:29.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image013.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image018.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image013.gif" shapes="_x0000_i1038" height="39" width="316" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1039" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:237pt;height:81.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image014.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image019.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image014.gif" shapes="_x0000_i1039" height="109" width="316" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>5.- Síntesis de Gabriel<a name="_ftnref1"></a><a href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26.htm#_ftn1" title=""><span style=""><span class="MsoFootnoteReference"><span style="font-size: 10pt;">[1]</span></span></span><span style=""></span></a>, para aminas primarias</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1040" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:42.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image015.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image020.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image015.gif" shapes="_x0000_i1040" border="0" height="57" width="276" /><!--[endif]--></b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1041" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:213.75pt;height:122.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image016.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image021.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image016.gif" shapes="_x0000_i1041" border="0" height="163" width="285" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>6.- Aminas por reducción de amidas</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(a) Primarias</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1042" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:155.25pt;height:40.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image017.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image022.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image017.gif" shapes="_x0000_i1042" border="0" height="54" width="207" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(b) Secundarias</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1043" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:180pt;height:42.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image018.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image023.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image018.gif" shapes="_x0000_i1043" border="0" height="57" width="240" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(c) Terciarias</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1044" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:180pt;height:44.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image019.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image024.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image019.gif" shapes="_x0000_i1044" border="0" height="59" width="240" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b> </b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1045" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:205.5pt;height:49.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image020.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image025.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image020.gif" shapes="_x0000_i1045" border="0" height="66" width="274" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1046" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:213.75pt;height:49.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image021.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image026.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image021.gif" shapes="_x0000_i1046" border="0" height="66" width="285" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1047" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:213.75pt;height:51pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image022.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image027.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image022.gif" shapes="_x0000_i1047" border="0" height="68" width="285" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>7- Aminación reductiva de cetonas/aldehídos</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(a) Primarias</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1048" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:37.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image023.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image028.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image023.gif" shapes="_x0000_i1048" border="0" height="50" width="276" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(b) Secundarias</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1049" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:201.75pt;height:35.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image024.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image029.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image024.gif" shapes="_x0000_i1049" border="0" height="47" width="269" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(c) Terciarias</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1050" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:199.5pt;height:35.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image025.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image030.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image025.gif" shapes="_x0000_i1050" border="0" height="47" width="266" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>(d) Vía oxima</b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1051" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:39.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image026.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image031.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image026.gif" shapes="_x0000_i1051" border="0" height="53" width="276" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b>Oxima</b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1052" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:234pt;height:29.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image027.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image032.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image027.gif" shapes="_x0000_i1052" border="0" height="39" width="312" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1053" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:234pt;height:56.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image028.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image033.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image028.gif" shapes="_x0000_i1053" border="0" height="75" width="312" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1054" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:241.5pt;height:36pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image029.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image034.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image029.gif" shapes="_x0000_i1054" border="0" height="48" width="322" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1055" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:243.75pt;height:38.25pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image030.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image035.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image030.gif" shapes="_x0000_i1055" border="0" height="51" width="325" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>8.- Transposición de Hofmann<a name="_ftnref2"></a><a href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26.htm#_ftn2" title=""><span style=""><span class="MsoFootnoteReference"><span style="font-size: 10pt;">[2]</span></span></span><span style=""></span></a></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1056" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:36.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image031.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image036.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image031.gif" shapes="_x0000_i1056" border="0" height="49" width="276" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b> </b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1057" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:233.25pt;height:54pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image032.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image037.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image032.gif" shapes="_x0000_i1057" border="0" height="72" width="311" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>9.- Transposición de Curtius<a name="_ftnref3"></a><a href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26.htm#_ftn3" title=""><span style=""><span class="MsoFootnoteReference"><span style="font-size: 10pt;">[3]</span></span></span><span style=""></span></a></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1058" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:28.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image033.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image038.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image033.gif" shapes="_x0000_i1058" border="0" height="38" width="276" /><!--[endif]--></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b> </b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1059" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:233.25pt;height:27pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image034.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image039.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image034.gif" shapes="_x0000_i1059" border="0" height="36" width="311" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> <tr style=""> <td style="border-style: none solid solid; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext; border-width: medium 1pt 1pt; padding: 0cm 5.4pt; width: 218.05pt;" valign="top" width="291"> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b>10.- Transposición de Schmidt<a name="_ftnref4"></a><a href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26.htm#_ftn4" title=""><span style=""><span class="MsoFootnoteReference"><span style="font-size: 10pt;">[4]</span></span></span><span style=""></span></a></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b> </b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><b><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1060" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:207pt;height:39.75pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image035.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image040.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image035.gif" shapes="_x0000_i1060" border="0" height="53" width="276" /><!--[endif]--></b></p> </td> <td style="border-style: none solid solid none; border-color: -moz-use-text-color windowtext windowtext -moz-use-text-color; border-width: medium 1pt 1pt medium; padding: 0cm 5.4pt; width: 248.05pt;" valign="top" width="331"> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1061" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:224.25pt;height:37.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image036.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image041.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image036.gif" shapes="_x0000_i1061" border="0" height="50" width="299" /><!--[endif]--></p> </td> </tr> </tbody></table> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> A continuación se realizaran algunos comentarios relacionados con los mecanismos de las reacciones específicas de aminas como lo son la Síntesis de Gabriel y las Transposiciones de Hofmann, entre otras.</p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><i><span style="text-transform: uppercase;">Síntesis de Gabriel:</span></i></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"><b><i><span style="text-transform: uppercase;"> </span></i></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> En la síntesis de aminas de Gabriel, informada en 1887, se hace uso de la alquilación de imidas, lo que constituye un medio alternativo para producir aminas a partir de halogenuros de alquilo. En la síntesis de Gabriel se emplea el anión de la imida cíclica del ácido 1,2-bencenodicarboxílico (ftalimida) como nucleólfilo, analicemos el proceso completo para la síntesis de la bencilamina:</p> <p class="MsoNormal" style="text-align: justify;"> </p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"><!--[if gte vml 1]><v:shape id="_x0000_i1029" type="#_x0000_t75" alt="" style="'width:520.5pt;height:409.5pt'"> <v:imagedata src="file:///C:\DOCUME~1\Portatil\CONFIG~1\Temp\msohtml1\01\clip_image037.gif" href="http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo26_archivos/image042.gif"> </v:shape><![endif]--><!--[if !vml]--><img src="file:///C:/DOCUME%7E1/Portatil/CONFIG%7E1/Temp/msohtml1/01/clip_image037.gif" shapes="_x0000_i1029" border="0" height="546" width="694" /><!--[endif]--></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: center;" align="center"> </p>Carolinahttp://www.blogger.com/profile/05273622343639407382noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-22110754019781939722008-01-03T02:44:00.000-08:002008-01-03T03:07:56.589-08:00IMPORTANCIA DEL PETROLEO Y SUS DERIVADOS<a href="http://www.monografias.com/"></a><br />La vida sin el petróleo no podría ser como la conocemos. Del crudo obtenemos gasolina y diesel para nuestros <u><span style="color:#0066cc;">autos</span></u> y autobuses, combustible para barcos y aviones. Lo usamos para generar <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/trabajos10/nofu/nofu.shtml">electricidad</a>, obtener energía <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/trabajos15/transf-calor/transf-calor.shtml">calor</a>ífica para fábricas, hospitales y oficinas y diversos lubricantes para maquinaria y vehículos.<br />La industria <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/trabajos14/funcadministracion/funcadministracion.shtml">petroquímica</a> usa productos derivados de él para hacer <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/trabajos5/plasti/plasti.shtml">plásticos</a>, fibras sintéticas, detergentes, medicinas, conservadores de <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/trabajos7/alim/alim.shtml">alimentos</a>, hules y agroquímicos.<br />El petróleo ha transformado la vida de las personas y la <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/Economia/index.shtml">economía</a> de las naciones. Su descubrimiento creó riqueza, <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/trabajos6/pefi/pefi2.shtml#visi">modernidad</a>, pueblos industriales prósperos y nuevos empleos, motivando el crecimiento de las <a class="autolink" id="autolink" href="http://www.monografias.com/trabajos5/induemp/induemp.shtml">industrias</a> mencionadas.lolahttp://www.blogger.com/profile/10291370126113186018noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-77401171843126582722008-01-02T08:56:00.000-08:002008-01-02T09:00:43.258-08:00AMINAS,CATALIZADORESUna mezcla interesante es la formada por compuestos mono,di y trimetilaminados.Esta se produce a partir de amoniaco con metanol en presencia de un catalizador de alúmina.<br />esta mezcla es de especial importancia porque tiene utilidad industrial,por tanto es fácil la separación de los tres productos por destilación.<br />Este es uno de los muchos usos importantes de las aminas y amidasanahttp://www.blogger.com/profile/09233291623057273577noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-29045030378527276662007-12-30T05:54:00.000-08:002007-12-30T06:32:32.024-08:00Fuente industrial de aminasAlgunas de las aminas más sencillas e importantes se preparan a escala industrial mediante procesos que no tienen aplicación como métodos de laboratorio. La amina más importante de todas, la anilina, se prepara de varias maneras:<br /><ul><li>por reducción de nitrobenceno con hierro y ácido clorhídrico, que son reactivos baratos (o bien, por hidrogenación catalítica). </li></ul><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149769181372584546" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCSJycNN1t2UmAzx3MlDdtLGQJLIP70iusq0YGJE4WomsHKE7IoRQ_ZcZwzyaDIAmOglrRIJc712FRY9Ox2FFOzSVYcGs5lB34UfSsCu-Xv1vbXRtiQBysq6l25unYQcYqQERHhQAoYVXh/s400/amina.gif" border="0" /><br /><ul><br /><li>por tratamiento del clorobenceno con amoniaco. A temperaturas y presiones elevadas, en presencia de un catalizador, se observa que este proceso en una sustitución nucleofílica aromática.<img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149769507790099074" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2jEf6x2ioTh9kqJD1sibg-IwmpLRgP9I8UXRUS_C4xE2AQruIu4VHleXXHqts6mw-F1Wo_YJmwybezyZ4iWTaUJR9_wyYeVZ2yOIFTHsmUFSRfUATDx9vVzijwvfovCz7Rdp35RnMcCqX/s400/amina+2.GIF" border="0" /></li></ul><p>La metilamina, dimetilamina y trimetilamina se sintetizan industrialmente con metanol y amoniaco:<img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149771393280742034" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEisJxgL1B1-YNFdrRlpv83Kct4X-qMDyYOG2WBJvGMpjXWrO8oaKs4-PzWRZ9y2voSV86n9R0KN5ShIntTpmE0SmdRIeUQxLtS4rRTDzyy6QMe56HKPzD-06-0k41PWBCrOAvD71XlfaYnN/s400/amina.gif" border="0" /></p><br /><p>Los halogenuros de alquilo se emplean para hacer algunas alquilaminas superiores, lo mismo que en el laboratorio. Los ácidos obtenidos de las grasas pueden convertirse en 1-aminoalcanos de cadena larga con número par de carbonos por la reducción de nitrilos.</p><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149772256569168546" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiz0GN4qzbccYwiKYPxkmUJjLkGfyJzO3dbons1wnQHwY6UtUr9_MhU5cvVlrXaei1yh16FqKkZZyUe58JMW0f_2mhb1w8-NVgoO6hnXDMsUhyphenhyphenGC66ZwVZ72ckvAMkG8EyXSY9MDQ0ekr_B/s400/aminaa.gif" border="0" />Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-42898553097615185262007-12-29T20:15:00.000-08:002007-12-29T11:13:37.680-08:00Síntesis de aminasPara evitar las alquilaciones múltiples que se producen en la reacción del amoniaco, o las aminas, con halogenuros de alquilo, se emplean métodos alternativos que hacen uso de nucleófilos nitrogenados incapaces de provocar polialquilaciones. Algunos de estos métodos se comentan a continuación.<br /><br /><strong>1.- Reacción de halogenuros de alquilo con el ión azida</strong>: la reacción SN2 entre haluros de alquilo y el anión azida genera azidas de alquilo, que por reducción, proporciona aminas.<br /><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149473485759156770" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEicrQRn0n9fAPs_Wt_9pvkLjecJ6qVJM7QTiqBCeaidEJE_QPEokFYxgFFZFZ-adB52SHAH0AEHwEuM_c0IcDoMlW7Buh9X2e4D2I71iLlxkQwTE0PuDNYLjv9i6R7MJU-HpucjzzPqSTv8/s400/amina.jpg" border="0" /><br /><div><strong>2.- Reacción de halogenuros de alquilo con el ión cianuro</strong>: la reacción SN2 entre haluros de alquilo y el ión cianuro genera cianuros de alquilo, que por hidrogenación, proporciona aminas.</div><br /><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149473709097456178" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEg2LrlpCvVehaDY8z_F7PLYfa3anLk69sL5QDJKRLGTyf53wqT-vPp4hun-KhbnOZBWGqcLQjBW5LivgAL06baX2p6nYYFW6KGhtewucFvvAQK0vS7v69LKU3V1d0o5AeQnptILqgUPoZCr/s400/875%5B1%5D.jpg" border="0" /><br /><strong>3.- Síntesis de Gabriel</strong>: Este método permite la alquilación controlada de aminas primarias. Para ello se emplea como reactivo nucleofílico la sal potásica de la ftalimida, que evita las alquilaciones múltiples que se producen cuando el amoniaco reacciona con halogenuros de alquilo.<br /><br /><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149474602450653762" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZQGh3_6gjjOUKWb_xVc6-nuxUK82pnNXKYn_RA-PM4L-aztlRsQsoZsZL2Qx0dZWpYPx9-LNFYoDxH2prsYwosIT9tlwq1z455F8RmnHAdfGFtdSwvsPebms8cne5ES5xOtInRHbuunkP/s400/amina.jpg" border="0" /><br /><br /><br /><div></div>Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-49941488857654748632007-12-29T14:45:00.000-08:002007-12-29T05:16:15.612-08:00Basicidad de las aminasUna amina puede comportarse como una base de Lewis, o como un nucleófilo, debido al par de electrones no enlazantes sobre el átomo de nitrógeno. Puede actuar también como base de Bronsted - Low<a style="FONT-FAMILY: arial" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiZYOmMlSin-iNQzwIl7z5IZD_nv5uaMjJnKKXn3HP_7hOrbrTRk3rfmRy5HTwAuySrm5NY2B1mlXylY7kthrdMw0GeZBhuHJdVkdM8vdrqCQ2F6Ypw1fQoNe9a6NopEH6L6qTvPo_0-Kz0/s1600-h/amina+basicidad.JPG"></a>ry aceptando el protón de un ácido.<br /><div><div><div><br /><div><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149381577753989538" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgxQmr6nwcjh0NfdHVf10kAHfl3NPHdP-sYUp59CTwAyumkICV2WMUTicklDNXQAFIPT27u9CCINMLGWl9q0eFNMqv9ipHlsfC42z9XRfmp67rlLHtTZ8bk-hYS5lBvAwvjPl41dOlag5Al/s320/amina.jpg" border="0" /><br /><br /><div>Como las aminas son bases fuertes, las disoluciones acuosas que forman son básicas. Una amina puede aceptar un protón del agua, formándose un ión amonio y un ión hidroxilo. La constante de equilibrio de la reacción es denominada "constande de basicidad" y se representa por Kb.</div><br /><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149381861221831090" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjqtb3KiQDxremjZ8HS2aVP2ymwTMs8cwRX-DF1GCsOG8kR9abWPLBXJiHzJm3Z5d3hoBnAitLESflRMpBu1lx6CxZu-FCXw-hkuwJ4rfli0A3rCJJ-S-6EDVFu__gYIBkywjO048tLgtLC/s320/amina.jpg" border="0" /><br /><div>Los valores de Kb en las aminas son de orden 10-3 y el equilibrio de la reacción se encuentra desplazado a la izquierda.</div><div>Las alquilaminas son bases más fuertes que el amoniaco. Por ejemplo, la metilamina tiene un valor de pkb=4'74, mientras que el amoniaco es de pKb=3'36. Esto se explica por el efecto electrón-dador de los grupos alquilo. En la metilamina, el grupo alquilo ayuda a estabilizar la carga positiva del nitrógeno.</div><br /><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5149382526941762002" style="DISPLAY: block; MARGIN: 0px auto 10px; CURSOR: hand; TEXT-ALIGN: center" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiCmyL0Q88o7PsRIcpmRIXVfpAPTxlZSnsFU_qeI3GHfoCLC67Pll-GZrdQApX_t3HlE7Zsfzehc7_dCueBt_waiOt6u5smp6uy6AMO1iAwJgPVmuPGkiAAYsXqxVxG0p4JrfwZrWFZiLLH/s400/amina.jpg" border="0" /><br /><br /><br /><br /><div></div></div></div></div></div>Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-90178799126118476232007-12-28T10:56:00.000-08:002007-12-28T12:46:55.998-08:00AMINAS BIÓGENAS: SEGURIDAD ALIMENTARIALa seguridad de los alimentos constituye una de las preocupaciones básicas de los países desarrollados ya que afecta directamente a la salud de todos los ciudadanos. En este contexto se sitúa la inquietud creciente, tanto por parte del consumidor como de las autoridades sanitarias, por la presencia de aquellos compuestos tóxicos que,como la <strong><em>aminas biógenas(AB)</em></strong> pueden aparecer en los alimentos. La investigación entorno a estas aminas se ha centrado en distintos aspectos:<br />- visión toxicológica.<br />- desarrollo de métodos de detención rápidos y sensibles.<br />- estudio de los aspectos microbiológicos, genéticos y bioquímicos implicados en la síntesis de estas moléculas.<br /><br /><strong>¿Qué son y qué provocan las aminas biógenas?</strong><br /> Son compuestos nitrogenados de bajo peso molecular y con actividad biológica que provienen esencialmente de la descarboxilación de los aminoácidos.<br /> Las AB se forman en los alimentos por la actividad de los microorganismos a partir de la descarboxilación de los aminoácidos precursores presentes. Algunas de estas aminas, como la histamina o la tiramina poseen propiedades psicoactivas y vasoactivas, y pueden ser causa de intoxicaciones si se ingieren en elevadas cantidades. Por su origen microbiano, algunas aminas también pueden utilizarse como indicadores del grado de frescor o alteración de algunos alimentos, como el pescado o la carne, de ahí que el estudio de su presencia en los alimentos tenga un doble valor.<br /> Sin embargo, la descarboxilación de algunos aminoácidos, llevada a cabo por determinados microorganismos puede provocar la presencia de altas concentracion de AB en alimentos, de forma que tras su ingestión pasan a la sangre desde donde ejercen diversos efectos tóxicos.<br /> No obstante, las consecuencias negativas sobre la salud de la presencia de estos compuestos en la dieta no están suficientemente demostradas en muchos casos. Además, no a todas las aminas o compuestos relacionados presentes en la dieta se les atribuyen efectos negativos.<br /><br /><strong>Presencia de aminas biógenas en el vino.</strong><br />La presencia de aminas biógenas en alimentos fermentados y curados es habitual.<br />Están muy estudiadas en el mundo de la enología ya que un exceso de éstas puede provocar alteraciones organolépticas.<br />Hoy en día es posible conocer cuáles y cuántos microorganismos hay en el vino de manera rápida y fiable.En el caso de los aminoácidos (que aparecen en el vino procedentes del mosto o de las etapas prefermentativas y en la fermentación alcohólica), la acción bacteriana genera aminas biógenas. La selección de la cepa láctica es, pues, un criterio importante a la hora de prevenir la formación de estas aminas. Otros, como las condiciones de fermentación o los procesos de vinificación, son también decisivos.<br /><br /><strong>Conclusión.</strong><br /><strong> </strong>Tras leer varios artículos sobre aminas biógenas, sacamos en conclusión que son sustancias que pueden favorecer la formación de otros compuestos con actividad tóxica, pero que también pueden servir para el desarrollo de las células de los mamíferos.<br /><strong> </strong>Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-28370809223211061102007-11-28T10:16:00.000-08:002007-11-28T11:05:42.722-08:00NYLONEl nylon es uno de los polímeros más comunes usados como fibra. En todo momento encontramos nylon en nuestra ropa, pero también en otros lugares, en forma de termoplástico. El verdadero éxito del nylon vino primeramente con su empleo para la confección de medias femeninas, alrededor de 1940. Pero el primer producto de nylon fue el cepillo de dientes con cerdas de nylon.<br />El nylon es un polímero sintético que pertenece al grupo de las poliamidas. Es una fibra manufacturada la cual está formada por repetición de unidades con uniones amida entre ellas. Las sustancias que componen al nylon son poliamidas sintéticas de cadena larga que poseen grupos amida (-CONH-) como parte integral de la cadena polimérica. Existen varias versiones diferentes de Nylons siendo el nylon 6,6 uno de los más conocidos. El Nylon 6,6 es producto de la reacción de ácido adípico y hexametilenediamina.<br /><br /><strong>USOS Y APLICACIONES DEL NAYLON</strong><br />Puede presentarse de diferentes formas,aunque las mas conocidas son la rígida y la fibra.<br /> - en su presentación <em>rígida</em> se utilizan en el campo de la ingeniería mecánica. Aplicaciones bien establecidas son las siguientes: asientos de válvulas, engranajes en general, excéntricas, cojinetes, rodamientos, etc.. También lo encontramos en utensilios de cocina, herramientas, piezas de electrodomésticos,etc.<br /> - en su presentación como <em>fibra</em>, debido a su capacidad para formar hilos, se utiliza en la industria textil y en la cordeleria.Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com8tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-19652027920774456212007-11-24T12:05:00.000-08:002007-11-24T12:16:11.238-08:00Aplicaciones de los productos de las distintas reacciones1.Metilaminas<br />1.1. Monometilamina<br />La monometilamina se emplea en la fabricación de productos agroquímicos, curtidos, colorantes, fotografía, farmacia, refuerzo de explosivos especiales y otros.<br /><br />1.2. Dimetilamina<br />La dimetilamina se emplea en el proceso de vulcanización de caucho, en la fabricación de curtidos, funguicidas, herbicidas, fibras artificiales, farmacia, disolventes, antioxidantes, etc; así mismo, y forma parte de nuestra actividad industrial, en la producción de dimetilacetamida y dimetilformamida.<br /><br />1.3. Trimetilamina<br />La trimetilamina se utiliza en la fabricación de bactericidas, cloruro de colina (asimilador de grasas para animales) y se emplea también en la industria farmacéutica, en síntesis orgánica y como detector de fugas de gases.<br /><br />2. Dimetilacetamida<br />La Dimetilacetamida, uno de los derivados de las Metilaminas, se emplea como disolvente de fibras acrílicas y en síntesis muy específicas de química fina y farmacia.<br /><br />3. Dimetilformamida<br />La Dimetilformamida, otro de los derivados de las Metilaminas, se utiliza como disolvente de resinas en la fabricación de cuero sintético, poliuretano y fibras acrílicas; se emplea también como medio de reacción y disolvente en la extracción de productos farmacéuticos, así como en disolución de resinas, pigmentos y colorantes.<br /><br />4.Cumeno<br />El Cumeno es utilizado para síntesis de detergentes, aunque principalmente se destina a la fabricación de fenol y acetona.<br /><br />5. Fenol<br />Las aplicaciones del Fenol se centran fundamentalmente en la fabricación de resinas fenólicas, entre las que destacan los siguientes tipos: resinas de fundición, resinas de moldeo, adhesivos, laminados decorativos, fibras de vidrio y laminados industriales. Otros usos son la obtención de caprolactama (nylon), bisfenol A (base a su vez de las resinas epoxi y de los policarbonatos) así como la producción de colorantes, productos farmacéuticos, herbicidas, funguicidas, bactericidas, detergentes, antioxidantes, aditivos para aceites lubricantes y térmicos tensoactivos.<br /><br />6. Acetona<br />La acetona es utilizada en la preparación de diferentes productos químicos industriales como metacrilato de metilo, isopropanol, diacetona alcohol y bisfenol A.<br /> Es un excelente disolvente para los aceites, tanto naturales como sintéticos, resinas, gomas, ceras, pinturas y barnices; por esta propiedad, es recomendada para la producción de agentes de recubrimiento, tintas de imprenta y adhesivos.<br /><br />7. Alfametilestireno<br />El Alfametilestireno se emplea en la fabricación de resinas ABS, para dotarlas de brillo y resistencia a altas temperaturas, así como en la producción de PVC .Carolinahttp://www.blogger.com/profile/05273622343639407382noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-58115631573929610082007-11-24T11:53:00.000-08:002007-11-24T12:03:25.719-08:00productos industriales obtenidosEn la ciudad se Huelva se encuentra ubicada una industria llamada Cepsa Ertisa, la cual tiene una actividad industrial que <span class="textoennegrita"></span> está orientada a la fabricación de dos líneas de productos bien diferenciados:<br />1. Metilaminas<br /><br /> En la primera línea de producción, por reacción de metanol y amoniaco, se obtienen las Metilaminas (Mono / Di / Tri-Metilamina); y de una de éstas, otros productos derivados (Dimetilformamida y Dimetilacetamida).<br /> La comercialización de la Metilamina se realiza tanto en forma de gas licuado (anhidra), como en soluciones acuosas. Las formas anhidras se transportan por medio de cisternas y contenedores presurizados, y las soluciones acuosas en cisternas y bidones.<br /><br />2. Fenol- acetona<br /><br /> La segunda línea, con origen en el petróleo, se dedica a la fabricación de Cumeno, y a partir de éste, Fenol, Acetona y Alfametilestireno.<br /> El Fenol se comercializa en buques, cisternas y bidones. En la producción de Fenol se obtiene también Acetona, excelente disolvente para aceites naturales y sintéticos, resinas, gomas, ceras, pinturas, barnices y tintas, aunque sus aplicaciones más importantes están en la fabricación de metacrilato de metilo y bisfenol A. La Acetona se comercializa en buques, cisternas y bidones.Carolinahttp://www.blogger.com/profile/05273622343639407382noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-16232106410801719212007-11-24T11:28:00.000-08:002007-11-24T11:31:01.976-08:00aplicaciones medicas<h1>APLICACIONES MEDICAS DE LAS AMINAS<br /></h1> <h2>Descongestionantes nasales, píldoras para adelgazar y estimulantes</h2> <p><span style="color: black;">Todos nosotros hemos experimentado una oleada de <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">adrenalina</span></a>; la (<a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">epinefrina</span></a>) es liberada por la glándula suprarrenal en momento de tensión. Este compuesto es una amina secundaria.<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">La adrenalina pertenece a un grupo de compuestos a los que a veces se hace referencia como <b><i>fenilalquilaminas</i></b>; estos compuestos tienen un anillo bencénico, un grupo alquilo y un grupo amina. Varias de estas bases se encuentran en la hierba <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">ma huang</span></a>, la cual se ha usado para fines medicinales en China durante más de 5000 años.<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Los efectos fisiológicos que experimentamos con la adrenalina son comunes, en diversos grados, a otras fenilalquilaminas. Por ejemplo, el <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">peyote</span></a>, que se usa en los <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">rituales religiosos</span></a> de tribus indígenas de México y legalmente en ceremonias religiosas de la Iglesia India Americana de Estados Unidos, es un cacto mexicano que produce el fármaco alucinógeno <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">mezcalina</span></a>. La <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">anfetamina</span></a> (también llamada dexedrina, bencedrina, dexi, beni, anfeta, estimulantes) se introdujo en 1932 como descongestionante nasal, y se uso en la Segunda Guerra Mundial para mantener alerta las tropas de primera línea. En la actualidad la anfetamina se encuentra en ciertas píldoras para adelgazar que se venden con receta médica. Sin embargo, puede presentarse dependencia psicológica de las anfetaminas y la supresión puede conducir a fatiga y depresión.<o:p></o:p></span></p> <p class="whs3" style="text-align: center;" align="center"><span style="color: black;"><object classid="CLSID:D27CDB6E-AE6D-11CF-96B8-444553540000" id="DefaultOcxName" height="25" width="400"> <param name="_cx" value="10583"> <param name="_cy" value="661"> <param name="FlashVars" value=""> <param name="Movie" value=""> <param name="Src" value=""> <param name="WMode" value="Window"> <param name="Play" value="-1"> <param name="Loop" value="-1"> <param name="Quality" value="High"> <param name="SAlign" value=""> <param name="Menu" value="-1"> <param name="Base" value=""> <param name="AllowScriptAccess" value=""> <param name="Scale" value="ShowAll"> <param name="DeviceFont" value="0"> <param name="EmbedMovie" value="0"> <param name="BGColor" value=""> <param name="SWRemote" value=""> <param name="MovieData" value=""> <param name="SeamlessTabbing" value="1"> <param name="Profile" value="0"> <param name="ProfileAddress" value=""> <param name="ProfilePort" value="0"> <param name="AllowNetworking" value="all"> <param name="AllowFullScreen" value="false"> </object><o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Muchos descongestionantes nasales que se venden sin receta médica, tanto tópicos como orales, contienen fenilalquilaminas, de las cuales las más comunes son <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">efedrina</span></a>, <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">fenilefrina</span></a> y clorhidrato de <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">fenilpropanolamina</span></a>. <o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Estos fármacos funcionan contrayendo las arteriolas dentro de las membranas mucosas nasales, con lo cual se restringe el flujo sanguíneo a esta área. Se reduce la inflamación, las vías nasales se abren y se hace posible la ventilación y drenaje de los senos paranasales. Sin embargo, el uso prologado de descongestionantes, en especial los aerosoles de aplicación tópica, puede dar por resultado un flujo restringido de nutrimentos al área y una reducción en la eliminación de desechos de los senos paranasales, lo que deja a los tejidos afectados inflamados y susceptibles a infecciones. Los descongestionantes nasales de larga duración contienen compuestos como el clorhidrato de <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">xilometazolina</span></a>, un compuesto que tiene relación estructural con las fenilalquilaminas. <o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">El clorhidrato de fenipropanolamina también se usa en píldoras para adelgazar, con frecuencia en dosis similares a las de los descongestionantes nasales. El efecto supresor del apetito de las fenialquilaminas opera en este caso, pero otras acciones fisiológicas pueden conducir a efectos colaterales. Como consecuencia, los descongestionantes orales y las píldoras para adelgazar que contienen clorhidrato de fenilpropanolamina suelen llevar advertencias impresas para personas con problemas cardiacos o de presión sanguínea.<o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Muchos descongestionantes nasales orales y preparados contra alergias contienen antihistamínicos. Cuando el organismo comienza a experimentar una reacción alérgica, como ante polen (fiebre del heno), picaduras de insectos y muchos otros irritantes, se produce histamina. Casi todos los síntomas de las alergias se deben a la <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">histamina</span></a>.Los antihistamínicos reducen o eliminan los efectos de la histamina. <o:p></o:p></span></p> <p><span style="color: black;">Ciertos antihistamínicos se usan como píldoras para dormir y sedantes, y muchos de los que sirven para tratar alergias causan somnolencia. El <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">Seldane</span></a> es un antihistamínico común que se vende sin receta y no causa somnolencia porque no penetra la barrera hematoencefálica.<o:p></o:p></span></p> <h2><span style="color: black;">Anestésicos locales y cocaína <o:p></o:p></span></h2> <span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman"; color: black;">Todos apreciamos el aerosol que alivia el dolor de una fuerte quemadura de sol o la inyección que adormece la boca para un trabajo dental. Estos anestésicos locales, una clase de compuestos que pueden causar pérdida de sensación en el área en la cual se aplican. Las formulaciones más comunes que se venden sin receta incluyen <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">benzocaína</span></a> (Anbesol®, Lanacane®, Solarcaine®), <a href="javascript:void(0);"><span style="color: black;">xilocaína</span></a> ((Lidocaína®) y tetracaína (Cetacaine®). Las pastillas y aerosoles para la garganta, así como el caramelo dietético AYDS® también contienen benzocaína. El anestésico Novacain® es de hecho procaína. Los medicamentos que se toman para la tos también pueden contener enestésicos locales. </span>Carolinahttp://www.blogger.com/profile/05273622343639407382noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-5910388747531048062007-11-13T11:58:00.000-08:002007-11-16T12:08:47.965-08:00REACCIONES QUIMICAS<strong>REACCIONES DE FORMACIÓN DE LA METILAMINAS:</strong><br /><br />- <em>MONOMETILAMINAS:</em><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgBLQjWvO-rnu9hraxd2w_mHBtit1G3aHnseMITn_bMJV9dccOTpTdJh7EkBvUdm8MtW7cuXlXK9Lz1-XvtmtQdIGsMPAoETNqcZvmMeHLy9WvI3hS7CUtlMMPGabUYS6ta5Q4Q83AEJpVV/s1600-h/foto.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5133531714819286834" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgBLQjWvO-rnu9hraxd2w_mHBtit1G3aHnseMITn_bMJV9dccOTpTdJh7EkBvUdm8MtW7cuXlXK9Lz1-XvtmtQdIGsMPAoETNqcZvmMeHLy9WvI3hS7CUtlMMPGabUYS6ta5Q4Q83AEJpVV/s400/foto.gif" border="0" /></a> <div><div><br />- <em>DIMETIALMINAS:</em><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiKgSqmotBsNHGIYGgOX_sLYNbtShm_63TITBAihWBiHliOaBigO4vZZ57pag8SHU2AtXCc4UFTkbzs5_4P6XcJuwNvj8Mb2_FCo4LPNk2hzSGMKUOrisJuXBg86tNvWc9yEVKlDz6hdifh/s1600-h/foto.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5133532213035493186" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiKgSqmotBsNHGIYGgOX_sLYNbtShm_63TITBAihWBiHliOaBigO4vZZ57pag8SHU2AtXCc4UFTkbzs5_4P6XcJuwNvj8Mb2_FCo4LPNk2hzSGMKUOrisJuXBg86tNvWc9yEVKlDz6hdifh/s400/foto.gif" border="0" /></a></div><div><br />- <em>TRIMETILAMINAS:</em><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNmtUSjNPdOxx-xqn-eXrR5Aj3L0XwOfxO7AnVEGSDLncgCiuhlZjfK3V-JOGCjtwxid9Uhn5Q33ksYdoWu3p3i5_Ll7u9l7NCjQD9xnXF4XjUOZTPRJrUEqBciqFmgMHwXYUw6VOQkvwM/s1600-h/foto1.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5133532221625427794" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhNmtUSjNPdOxx-xqn-eXrR5Aj3L0XwOfxO7AnVEGSDLncgCiuhlZjfK3V-JOGCjtwxid9Uhn5Q33ksYdoWu3p3i5_Ll7u9l7NCjQD9xnXF4XjUOZTPRJrUEqBciqFmgMHwXYUw6VOQkvwM/s400/foto1.gif" border="0" /></a><br /><br /><strong>REACCIÓN DE FORMACIÓN DE LA </strong><em><strong>DIMETILACETAMIDA</strong>:</em><br /></div><em><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjm2VGBqbOoRudYhsrqJLI-LSqDjJWkC4_PJKOv6OzGfJANALzDgMdcJg5n0qHYeqAVOfWnWZP6iFhdE9OJjeX8-jXycr50pzfADGpQcffU13b3PaiCCn9OBkmRcqfPz5gZ-NoyiI4QNhyt/s1600-h/foto2.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5133532221625427810" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjm2VGBqbOoRudYhsrqJLI-LSqDjJWkC4_PJKOv6OzGfJANALzDgMdcJg5n0qHYeqAVOfWnWZP6iFhdE9OJjeX8-jXycr50pzfADGpQcffU13b3PaiCCn9OBkmRcqfPz5gZ-NoyiI4QNhyt/s400/foto2.gif" border="0" /></a></em></div>Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-4447205878567012592007-11-16T21:00:00.000-08:002007-11-16T12:01:00.849-08:00<div>- <strong>REACCIÓN DE FORMACIÓN DE LA</strong> <strong><em>DIMETILFORMAMIDA:</em></strong></div><br /><div></div><br /><div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3JFoJmRJANQsX0yTCgFFlaYCnuXYoe36l-79trJ7hNlfbj2ZZROCWH6j1Sp3YMkRN_OqwkWHslnByxazIn10yNqaWoeExGDJDtSAA6K9KvkUz6TdDDRgnQudfvNfqCfLif2pe0KZlyz5U/s1600-h/foto.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5133528987515053842" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi3JFoJmRJANQsX0yTCgFFlaYCnuXYoe36l-79trJ7hNlfbj2ZZROCWH6j1Sp3YMkRN_OqwkWHslnByxazIn10yNqaWoeExGDJDtSAA6K9KvkUz6TdDDRgnQudfvNfqCfLif2pe0KZlyz5U/s400/foto.gif" border="0" /></a></div><br /><div></div><br /><div><strong>- REACCIÓN DE FORMACIÓN DEL <em>CUMENO:</em></strong></div><div><strong><em></em></strong> </div><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhkTl-1tWL43ruZmClZDDKcVUPPwU5lRfVUG8Nu3ycFWigqhDuE06DhjGTgVm94CPgJvuUfBHZMsBE_PdQFlEGOkZQqx-pn_KlvNKd-LAj7I2n6S8eQFl7tVa63oQf3bfHaULdWKoJmNpPw/s1600-h/foto.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5133530091321648930" style="CURSOR: hand" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhkTl-1tWL43ruZmClZDDKcVUPPwU5lRfVUG8Nu3ycFWigqhDuE06DhjGTgVm94CPgJvuUfBHZMsBE_PdQFlEGOkZQqx-pn_KlvNKd-LAj7I2n6S8eQFl7tVa63oQf3bfHaULdWKoJmNpPw/s400/foto.gif" border="0" /></a><br /><div></div>Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-88170730938822738052007-11-09T10:06:00.000-08:002007-11-09T10:08:38.327-08:00Efecto para la salud de aminas<span style="color:#ff0000;">Dimetilamina:</span> afecta ojos, piel, aparato respiratorio y pulmones<br />Produce distintos efectos:<br /> Inhalación: dolor abdominal, sensación de quemazón, diarrea, tos, dificultad respiratoria, disnea, dolor de garganta.<br /> Piel: enrrojecimiento, quemaduras en la piel, dolor.<br /> Ojos: enrrojecimiento, dolor, vision borrosa, quemaduras profundas graves.<br /><br /><span style="color:#ff0000;">Metilamina:</span> afecta a ojos, piel, aparato respiratorio, pulmones<br />Produce distintos efectos:<br /> Inhalación: tos,dificultad respiratoria, espasmos abdominales, diarreas, disnea, dolor de garganta y vómitos.<br /> Piel: enrrojecimiento y dolor<br /> Ojos: enrrojecimiento y dolor<br /> Ingestión: espasmos abdominales<br /><br /><span style="color:#ff0000;">Trimetilamina:</span> afecta a ojos, piel, sistema respiratorio<br />Produce distintos efectos:<br />Inhalación: dolor abdominal, sensación de quemazón, diarrea, tos, dificultad respiratoria, disnea, dolor de garganta.<br />Piel: enrrojecimiento, dolor, quemaduras en la piel<br />Ojos: enrrojecimiento, dolor, vision borrosa y quemaduras profundas gravesanahttp://www.blogger.com/profile/09233291623057273577noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-70055591394896747362007-11-09T10:03:00.001-08:002007-11-09T10:05:32.549-08:00Efectos para la salud de amidas<span style="color:#ff0000;">Acetamida: <span style="color:#000000;">afecta ojos ,piel, aparato respiratorio.<br />Produce distintos efectos:<br />Inhalación : tos,disnea<br />Ojos:dolor, enrrojecimiento,vision borrosa<br />Piel: enrrojecimiento y dolor<br />Ingestión: dolor de garganta y sensación de quemazon</span><br /><br />Dimetilamida: <span style="color:#000000;">afecta a ojos,piel,aparato respiratorio,higado y riñones<br />Produce distintos efectos:<br /> Inhalación:cefalea,naúseas y vómitos<br /> Piel: puede absorberse provoca enrrojecimiento<br /> Ojos: los vapores se absorben,enrrojecimiento y dolor<br /></span><br />Dimetilformamida: </span><span style="color:#000000;">afecta a ojos,piel,aparato respiratorio,higado<br />Produce distintos efectos:<br /> Inhalación: pérdida de apetito.dolor abdominal,diarrea,mareo, naúseas, nerviosismo, vómitos, rubor facial e intolerancia al alcohol.<br /> Piel: puede absorberse, enrrojecimiento, sequedad de piel y aspereza<br /> Ojos: enrrojecimiento y dolor</span>anahttp://www.blogger.com/profile/09233291623057273577noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-44612645780068623402007-11-07T04:05:00.000-08:002007-11-07T04:14:35.717-08:00Riesgos para la saludDimetilacetamida: segun las vias de exposicion puede producir varios sintomas.<br /><strong>Inhalacion</strong>: cefalea,náuseas,vómitos./ <strong>Piel:</strong> puede absorberse, enrojecimiento./ <strong>Ojos:</strong> los vapores se absorben, enrojecimiento, dolor.Marhttp://www.blogger.com/profile/04545340317887992687noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-28503310870124839872007-11-04T07:55:00.000-08:002007-11-04T08:24:38.251-08:00introduccionaminas<br />derivados del amoniaco,NH3<br /><div align="center">primera clasificacion</div><ul><li>AMINA PRIMARIA un grupo R sustiteye uno de los atomos de hidrogeno de la molecula de amoniaco</li><li>AMINA SECUNDARIAdos atomos de hidrogeno son reemplazados por dos grupos R</li><li>AMINA TERCIARIA los tres atomos de hidrogeno son sustituidos por tres grupos R</li></ul><p align="center">segunda clasificacion</p><ul><li>AMINAS ALIFATICAS todos los carbonos enlazados directamente con el nitrogeno se derivan de grupos alquilo</li><li>AMINAS AROMATICAS uno de los grupos enlazados directamente con el nitrogeno son grupos arilo</li></ul><p align="center">AMIDAS</p><p> son derivados de los acidos carboxilicos.todas las amidas contienen un atomo de nitrogeno unido a un grupo carbonilo.el grupo OH es sustituido por:</p><p>NH2 llamadas amidas primarias o sencillas</p><p>NHR llamadas secundarias o N sustituidas</p><p>NRR' llamadas terciarias o N disustituidas</p><p> </p><p align="center"> </p>lolahttp://www.blogger.com/profile/10291370126113186018noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-80069712953273667882007-11-03T13:41:00.000-07:002007-11-03T14:22:42.078-07:00DIMETILAMIDA<br /><ul><li>estado fisico:aspecto :</li></ul><p>gas licuado comprimido incoloro,de olor acre</p><ul><li>peligros fisicos:</li></ul><p>gas mas denso q el aire y puede extenderse a ras de suelo</p><ul><li>peligros quimicos :</li></ul><p>se descompone al arder,produciendo humos toxicos ,incluyendo oxidos de nitrogeno.reacciona violentamente con oxidantes como el mercurio,originando peligro de incendio y explosion.ataca al cobre,aleaciones de zinc ,al,superficies galvanizadas y plastico.</p><ul><li>efectos para la salud:</li></ul><p>esta se puede absorber por inhalacion a altos niveles esta puede producir edema pulmonar los efectos pueden aparecer de foma no inmediata.la sustancia irrita fuertemente a los ojos y el tracto respiratorio.la evaporacion rapida del liquido puede producir congelacion</p><p> </p><p> </p>lolahttp://www.blogger.com/profile/10291370126113186018noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-51809771465128137512007-11-03T13:06:00.000-07:002007-11-03T13:34:41.424-07:00DIMETILACETAMIDA<br />dimetilamina + acetato de metilo =dimetilacetamida + metanol<br />se emplea como disolvente de fibras acrilicas y en sintesis muy especificas de quimica fina y farmacia<br />DIMETILFORMAMIDA<br />se utiliza como disolvente de resinas en la fabricacion de cuero sintetico,poliuretano,y fibras acrilicas,se emplea tb como medio de reaccion y disolvente en la extraccion de productos farmaceuticos ,asi como en disolucion de resinas, pigmentos y colorantes<br />CUMENO<br />propileno+ benceno=cumeno<br />se emplea para sintesis de detergentes,aun q principalmente se emplea para la fabricacion de fenol ,y acetona<br />FENOL<br />cumeno+oxigeno=cumenohidroperoxido=fenol+acetona<br />las aplicaciones del fenol se centran fundamentalmente en la fabricacion de resinas fenolicas,en las q se encuentran los tipos de:de moldeo,fundicion adhesivos,laminados decorativos,fibra de vidrio,y laminados industriales.otros usos son la obtencion de caprolactama(nilon),bisfenol A( base a su vez de las resinas epoxi y de los policarbonatos),asi de la produccion de colorantes ,productos farmaceuticos,herbicidas,funguicidas,bactericidas,detergentes,antioxidantes,aditivos para aceites lubricantes y termicos tensoactivos.<br />ACETONA<br />es utilizada en la preparacion de diferentes productos quimicos industriales como metacrilato de metilo,isopropanol,diacetona alcohol y bisfenol A<br />excelente disolvente para aceites naturales y sinteticos,resinas ,gomas,ceras, pinturas y barnices ,por esta propiedad es recomendada para la produccion de agentes de recubrimiento,tintas de imprenta y ahdesivoslolahttp://www.blogger.com/profile/10291370126113186018noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-65327368614883884242007-11-03T12:50:00.000-07:002007-11-03T13:05:49.470-07:00metilaminasMETILAMINAS<br />se obtienen a partir de metanol y amoniaco (mono,di,tri)y de una de estas los productos derivados como dimetilformamida y dimetilacetamida.<br />MONOMETILAMINA<br />se emplea en la fabricacion de productos agroquimicos ,curtidos,colorantes,fotografia ,farmacia,refuerzos de explosivos especiales y otros<br />DIMETILAMINA<br />se emplea en el proceso de vulcanizacion de caucho,en la fabricacion de curtidos,funguicidas ,herbicidas,fibrasartificiales ,farmacias,disolventes,antioxidantes,y tb a partir de este compuesto obtenemos dimetilacetamida,dimetilformamida<br />TRIMETILAMINA<br />se emplea en la fabricacion de bactericidas,cloruro de colina(asimilador de grasas para animales),se emplea tb en la industria farmaceutica ,sintesis organica y detector de fuga de gaseslolahttp://www.blogger.com/profile/10291370126113186018noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-64426137062352197542007-11-03T12:30:00.000-07:002007-11-03T12:49:13.635-07:00introduccionMETILAMINAS(mono,di,tri)introduccion<br /><br />producidas por reaccion de metanol y amoniaco, y a traves de estas obtenemos los productos derivados dimetilformamida y dimetilacetamida.<br />la comercializacion de la metilaminas se realiza en forma de gas licuado se transportan por medio de cisternas y contenedores presourizados,y tb como en soluciones acuosas en las cuales son transportadas en cisternas y bidones.<br /><br />FENOL,ACETONA<br />con origen del petroleo la fabricacion de cumeno y a partir de este fenol , acetona,y alfametilestireno.<br />el fenol se comercializa en buques ,cisternas y bidones.en la produccion de fenol se obtiene tambien acetona(excelente disovente para aceites naturales y sinteticos,resinas,gomas,pinturas,barnices y tintas)aunq sus aplicaciones son mas importantes en la fabricacion de metraquilato de metilo y bisfenolA,se comercializa en buques cisternas y bidoneslolahttp://www.blogger.com/profile/10291370126113186018noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-8158337667985491141.post-19111584719656939422007-10-22T05:14:00.000-07:002007-10-22T05:17:26.728-07:00Componentes del grupoNuestro grupo esta compuesto por los siguientes miembros: Carolina Martinez Barroso, Mar Ruiz Ramos, Ana Torres Ruiz, Lola Gonzalez Villamarín.Carolinahttp://www.blogger.com/profile/05273622343639407382noreply@blogger.com9