- por reducción de nitrobenceno con hierro y ácido clorhídrico, que son reactivos baratos (o bien, por hidrogenación catalítica).
- por tratamiento del clorobenceno con amoniaco. A temperaturas y presiones elevadas, en presencia de un catalizador, se observa que este proceso en una sustitución nucleofílica aromática.
La metilamina, dimetilamina y trimetilamina se sintetizan industrialmente con metanol y amoniaco:
Los halogenuros de alquilo se emplean para hacer algunas alquilaminas superiores, lo mismo que en el laboratorio. Los ácidos obtenidos de las grasas pueden convertirse en 1-aminoalcanos de cadena larga con número par de carbonos por la reducción de nitrilos.
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